Global Partners to Join Huawei’s TECH4ALL Digital Inclusion Initiative

SHENZHEN, China, Sept. 30, 2021 /PRNewswire/ — At the Huawei TECH4ALL Summit, Huawei called for global partners to join the TECH4ALL digital inclusion initiative, which aims to build a more inclusive and intelligent world that leaves no one behind.

Huawei’s TECH4ALL initiative focuses on four areas: driving equity and quality in education, conserving nature with technology, driving inclusion and accessibility in health, and using ICT to boost rural development. It focuses on digital technologies, application enablement, and digital skills, and works with global partners to promote and expand digital inclusion to help achieve the UN Sustainable Development Goals (SDGs).

At present, more than 60,000 teachers and students benefit from TECH4ALL projects in over 200 schools worldwide. Digital technologies have been deployed to improve resource management and biodiversity conservation efficiency in 22 natural reserves around the world. Huawei smartphones provide 15 accessibility features and are used by about 10 million users each month. Huawei’s RuralStar solution provides mobile Internet services for more than 60 countries and regions, covering more than 50 million people in remote areas.

Inclusion and equity were major talking points in the education track of the summit. In her opening remarks, Stefania Giannini, Assistant Director-General for Education at UNESCO, discussed technology-enabled Open Schools, a three-year partnership program with Huawei that is rolling out in Ethiopia, Egypt, and Ghana.

“UNESCO and Huawei jointly launched this project in July 2020,” said Stefania Giannini. “The project explores future schooling models, thereby contributing to UNESCO’s global initiative on the future of education.”

To build a more crisis-resilient Open School system, all countries have to consider the three pillars of new infrastructure for a learning system: technology, digital content, and the digital competencies of teachers and human facilitators. UNESCO’s Dr. Fengchun Miao, Chief of Unit for Technology and Artificial Intelligence in Education, looked at how to leverage the power of technology in the education field.

Vodafone Foundation discussed its Instant Network Schools program, which aims to bring high-quality education to refugees and host communities, with plans to connect 500,000 refugee students and their communities by 2025. Huawei is one of the partners for expanding connectivity to more schools in Africa.

Vodafone Instant Network Schools Program Manager Oisín Walton said, “We believe that every boy and girl should have access to quality education, no matter where they are and whatever their nationality.”

Close the Gap’s DigiTruck Program Lead Bram Over gave an update on the DigiTruck program. DigiTrucks are green, solar-powered mobile classrooms converted from shipping containers. They are equipped with recycled ICT devices and provide training for young people in digital skills. Huawei has supported this program in Kenya and France. Later this year, Huawei and Close the Gap will implement the project in Ethiopia.

Ling Hui from the YouChange China Social Entrepreneur Foundation introduced the Green Pepper program for young teachers in rural villages in China. The program delivers a year of online training to teachers and has reached nearly 80,000 young rural teachers and 17,000 schools so far.

In her opening remarks introducing the environment track, IUCN Director General Dr. Grethel Aguilar addressed a range of environmental issues, pointing out that technology can be used to mitigate humanity’s growing impact on the planet.

Dr. Aguilar said, “Digital technology can be an important part of the solution and help us solve global challenges if used correctly and smartly.”

As facilitator of the panel discussion, Associate Director of the IUCN Protected Areas Programme James Hardcastle, pointed out that we must empower more people to use technologies for nature conservation and referenced the Tech4Nature initiative – an IUCN-Huawei partnership that aims to develop scenario-specific technologies to safeguard natural ecosystems in 300 protected sites by 2023.

Currently, the project is running in Thailand, Spain, Mauritius, Switzerland, and China. Ecomode President Nadeem Nazurally elaborated on the Mauritius project, which aims to protect and restore the African island nation’s rapidly vanishing coral reef using AI-powered real-time video monitoring, which can be transmitted to experts, both local and worldwide.

Continuing the environmental track, Rainforest Connection Director of International Expansion Chrissy Durkin introduced the Nature Guardian system, which uses acoustics technologies to monitor endangered species and alert rangers to threats like illegal logging and gunshots. Bernardo Reyes Ortíz, President of Forest Ethics in Chile, explained how the Guardian platform supported by Huawei cloud is providing a lifeline for the nation’s endangered Darwin’s fox, fewer than 1,000 of which are thought to remain in existence.

Smart and networked monitoring technologies are a crucial tool for nature conservation. Dr. Steph Wray, Chair of The Mammal Society in the UK, how acoustics solutions have been deployed in England to protect the increasingly rare red squirrel, which is threatened by the invasive and vastly more populous grey squirrel.

Tang Yanfei, Executive Director at Hainan National Park Research Institute, explained how acoustics monitoring is key to improving conservation of China’s critically endangered Hainan gibbon, with a view to doubling its population in 15 years.

Partnerships are the fuel that powers progress in TECH4ALL’s environment and education domains, as well as in the initiative’s other two domains – health and development.

“If you want to walk fast, walk alone. If you want to walk far, walk together,” said Tao Jingwen in his opening remarks. “We believe that more partners will work with us to advance the TECH4ALL action plan in the future. Join us for a more inclusive, intelligent world where no one is left behind.”

Watch the full recording of the summit at https://www.huawei.com/en/tech4all/news-and-events/events/hc2021-t4a-summit

Read more about TECH4ALL projects and stories at https://www.huawei.com/en/tech4all

SAIC Motor Expo Dubai concept car “Kun” unveiled

DUBAI, UAE, Sept. 30, 2021 /PRNewswire/ — Today, SAIC Motor autonomous new energy concept car “Kun” – Star Exhibits of China Pavilion at 2020 Expo Dubai, was virtually unveiled at the Shanghai World Expo Museum.

Dubai Expo will officially open on October 1st; SAIC Motor latest concept car “Kun” will form the most dazzling exhibition items together with China Beidou Satellite and China High-speed Railway, demonstrating the powerful innovative strength and unique technological charm of China’s high-end manufacturing to the world. At the same time, SAIC Motor’s self-owned brands MG and MAXUS will provide latest models as the official designated vehicles for the China Pavilion during the Expo.

A vision of “Smart Mobility” for a better life

The World Expo, with a long history of more than 160 years, is known as the “Olympic event in the economic, technological and cultural circles” and has become a global stage for displaying new concepts, new ideas and new technologies. “Everything starts with the World Expo.” The trains, lights, telephones, airplanes, highways and other technologies and concepts that were first launched at the World Expo have gradually entered people’s daily lives and have strongly promoted the continuous progress of human society.

At the 2010 Expo Shanghai, SAIC Motor built an automobile enterprise pavilion, depicting a desirable picture of “Direct to 2030” with zero emissions, zero traffic accidents, stay away from dependence on oil and away from traffic jams.

At 2020 Expo Dubai, SAIC Motor will bring the “Kun” concept jointly created by the forward-looking design teams of Shanghai and London. Citing the legend of “leviathan” in Zhuangzi’s Carefree Soaring, inspired by “the world and China, the mountain and the sea”, the concept “Kun” integrates bio-intelligence interaction, photosynthetic energy, zero-gravity seat, holographic image interaction and advanced autonomous driving technologies, presents a beautiful picture of smart mobility that is not limited by space in the future and the fusion of human and vehicle environments. It will bring a unique experience of “a glance at technology, a glance at the future, and a glance at China” to the Expo’s global audience.

A “green and smart” Chinese brand image

SAIC Motor is representing China’s automobile industry and actively establishes a “green and intelligent” innovative image at the Expo Dubai. SAIC Motor has established a global automotive industry chain including R&D, marketing, logistics, parts, manufacturing, finance, second-hand cars and etc. Its products and services are welcomed by more than 70 countries and regions around the world.

Relying on the advantages of innovative technologies such as new energy vehicles and intelligent networking, SAIC Motor is actively creating differentiated international competitiveness. From January to August this year, sales in overseas markets exceeded 370,000 units, with a year-on-year increase of 106.4%, ranking No. 1 in overseas sales of Chinese auto companies. Among them, MG brand reached 182,000 units with an increase of 83.9% year-on-year. MG Sales in developed countries accounted for nearly 40% and winning the “China Single Brand Overseas Sales Champion”. The NEV sales of self-owned brands in developed European countries was nearly 19,000, a year-on-year increase of 133%, ranking in the forefront of vehicle segments in countries such as the United Kingdom, Norway, Denmark, and Iceland. At the same time, the “i-Smart” intelligent networking system has been popular among consumers in Thailand, India, Indonesia and other countries. It has been used on more than 30 overseas models and has activated more than 130,000 users.

Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1639710/image_836135_27483761.jpg

Despite Heightening Investor Pressure, Few Companies Publicly Report on Sustainability, Sphera’s New Survey Finds

New data from Sphera reveals that, despite promises to the contrary, companies struggle with implementing and disclosing progress on their sustainability efforts

CHICAGO, Sept. 30, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Though pressure is growing from all corners—from investors, to governments, to boards of directors—companies worldwide struggle to report progress on their Environmental, Social and Governance (ESG) goals. Indeed, just 38% of businesses publicly communicate their sustainability performance, according to a new survey from Sphera®, a leading global provider of ESG performance and risk management software, data and consulting services.

It’s not just a matter of disclosing progress on their objectives, however; companies are also behind the curve when it comes to clearly setting their ESG goals in the first place. Less than one-third (29%) of the respondents said they have set and communicated their sustainability targets, and even fewer—16%—have set emissions targets in accordance with the Science Based Targets initiative (SBTi) framework.

This marked lack of ESG transparency highlights the persistently wide chasm between ESG promises and action in the private sector. In the absence of significant, enforceable regulations worldwide, companies have largely been left to voluntarily make commitments, but with no meaningful mechanisms to either measure their progress or hold themselves accountable to them. About half (51%) of companies surveyed affirm that their senior management has made sustainability commitments, but only 21% say they have a clear roadmap to implementation, and just 26% say they have fully integrated sustainability into their business strategy.

“It’s easy to ‘talk the talk’ when it comes to corporate ESG initiatives, but much harder to ‘walk the walk’,” says Paul Marushka, Sphera’s CEO. “Businesses have largely been left to their own devices to establish and measure their sustainability performance, leading to a constellation of voluntary frameworks that ultimately disincentivize meaningful action. But with the Intergovernmental Panel on Climate Change’s recent report providing its strongest warning yet – indicating that half-measures will no longer cut it – and the upcoming COP26 conference promising to hold the business community to account, organizations need to start making good on their promises and show tangible progress.”

These findings are from Sphera’s Sustainability Survey 2021, a survey of 218 global business leaders evaluating their sustainability metrics, measurement and progress.

Additional findings from the survey include:

Scope 3 is missing from the menu. Though reducing emissions across the value chain is essential to meeting decarbonization targets and—for those businesses who have committed to them—achieving net zero emissions, very few companies have accounted for Scope 3 emissions in their sustainability plans. Only 13% of businesses surveyed said they have identified all relevant Scope 3 categories and completed a corresponding hotspot analysis; 29% say they consider the entire value chain when calculating their corporate emissions baseline or carbon footprint.

“Scope 3 emissions can make up the vast majority of a company’s overall carbon footprint,” Marushka added, “which means any sound sustainability strategy must involve an assessment of the supply chain and a commitment to working with suppliers who are also taking measurable steps to reduce their emissions. The end result ultimately creates a multiplier effect for both companies’ sustainability efforts.”

Poor data quality can stymie even the best efforts. Only a minority of respondents (16%) use data from established commercial databases to quantify their corporate carbon footprint; another 14% say they use high-quality, industry-based data for baseline assessment at the product level. In practice, this means many more organizations are using suboptimal datasets, such as spend-based, input-output databases, to measure their emissions. These types of top-down, nonspecific data sources can lead to inaccurate assessments, further exacerbating the gap between sustainability promises and outcomes.

The middle market struggles the most. Perhaps unsurprisingly, large organizations with more than $1 billion in revenue are more likely to be rated as optimized (34%) in terms of sustainability maturity.1 At the same time, 39% of small businesses with less than $100 million in revenue are considered optimized. Midsize businesses trail both, with an optimization rate of just 30%. In fact, midsize businesses are more likely than their larger or smaller counterparts to not exceed basic compliance requirements (25% vs.13% for smaller organizations and 6% for larger organizations).

About the Sustainability Maturity Survey 2021
Sphera partnered with the University of Esslingen in Germany to design and field a survey of companies throughout Europe, North America and Asia-Pacific. Respondents represented businesses in a wide range of industries, including automotive, construction, education, health care, oil and gas, manufacturing and technology. The survey was conducted between April 7 and May 3.

About Sphera
Sphera creates a safer, more sustainable and productive world. We are a leading global provider of Environmental, Social and Governance (ESG) performance and risk management software, data and consulting services with a focus on Environment, Health, Safety & Sustainability (EHS&S), Operational Risk Management and Product Stewardship.

Press Contact
Kylie Souder
kylie.souder@aspectusgroup.com
+1 513-304-5776

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According to Sphera’s Sustainability Maturity rubric, an “optimized” business leverages ESG software and data resources to go above and beyond meeting compliance requirements to help find efficiencies, increase productivity and innovation, reduce costs and mitigate risks. A “leader” is at the head of the competitive pack and is shaping the future of its sector through its sustainability initiatives.

Malgré une pression accrue des investisseurs, peu d’entreprises rendent leurs rapports sur le développement durable publics, selon la nouvelle enquête de Sphera

De nouvelles données de Sphera révèlent que, malgré leurs promesses, les entreprises ont du mal à mettre en œuvre et à faire état de leurs progrès en matière de durabilité

CHICAGO, 30 sept. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Bien que la pression augmente de toutes parts, des investisseurs aux gouvernements en passant par les conseils d’administration, les entreprises du monde entier peinent à faire état de leurs progrès vers leurs objectifs environnementaux, sociaux et de gouvernance (ESG). En effet, seules 38 % des entreprises communiquent publiquement leurs performances en matière de développement durable, selon une nouvelle enquête de Sphera®, un fournisseur mondial de premier plan de services de conseil, de données et de logiciels de gestion des risques et des performances ESG.

Cependant, il ne s’agit pas seulement de révéler leurs progrès en fonction de leurs objectifs, les entreprises sont également à la traîne lorsqu’il s’agit de définir clairement leurs objectifs en matière d’ESG. Moins d’un tiers (29 %) des personnes interrogées ont déclaré avoir fixé et communiqué leurs objectifs de durabilité, et encore moins (16 %) ont fixé des objectifs d’émission conformes au cadre de l’initiative Science Based Targets (SBTi).

Ce manque flagrant de transparence à l’égard de l’ESG met en évidence l’ampleur persistante du gouffre entre les promesses et l’action en matière d’ESG dans le secteur privé. En l’absence de réglementations importantes et exécutoires à l’échelle mondiale, les entreprises ont été en grande partie laissées libres de prendre des engagements, mais sans mécanismes significatifs pour mesurer leurs progrès ou les en tenir responsables. Environ la moitié (51 %) des entreprises interrogées affirment que leur direction a pris des engagements en matière de développement durable, mais seulement 21 % déclarent avoir une feuille de route claire pour la mise en œuvre, et seulement 26 % affirment avoir pleinement intégré le développement durable dans leur stratégie commerciale.

« Il est facile de “faire de beaux discours” lorsqu’il s’agit d’initiatives d’ESG d’entreprise, mais beaucoup plus difficile de “passer du geste à la parole” », a déclaré Paul Marushka, PDG de Sphera. « Les entreprises ont largement été laissées livrées à elles-mêmes pour établir et mesurer leurs performances en matière de durabilité, conduisant à une constellation de cadres volontaires qui, en fin de compte, découragent toute action significative. Mais avec le récent rapport du Groupe d’experts intergouvernemental sur l’évolution du climat, qui adresse sa mise en garde la plus sévère à ce jour, indiquant que les demi-mesures ne suffiront plus, et la prochaine conférence COP26 promettant de demander des comptes à la communauté des entreprises, les organisations doivent commencer à tenir leurs promesses et démontrer des progrès concrets. »

Ces résultats proviennent de l’Enquête sur le développement durable 2021 de Sphera, une enquête menée auprès de 218 chefs d’entreprise mondiaux évaluant leurs indicateurs, mesures et progrès en matière de durabilité.

Les autres conclusions de l’enquête comprennent :

Le niveau 3 manque à l’appel. Bien que la réduction des émissions sur l’ensemble de la chaîne de valeur soit essentielle pour atteindre les objectifs de décarbonisation et, pour les entreprises qui s’y sont engagées, atteindre des émissions nettes nulles, très peu d’entreprises ont pris en compte les émissions de niveau 3 dans leurs plans de durabilité. Seules 13 % des entreprises interrogées ont indiqué qu’elles avaient identifié toutes les catégories de niveau 3 pertinentes et effectué une analyse des points chauds correspondants ; 29 % ont déclaré tenir compte de l’ensemble de la chaîne de valeur lors du calcul de la référence en matière d’émissions d’entreprise ou de l’empreinte carbone.

« Les émissions de niveau 3 peuvent représenter la grande majorité de l’empreinte carbone globale d’une entreprise », a ajouté M. Marushka. « Cela signifie que toute stratégie de développement durable saine doit impliquer une évaluation de la chaîne d’approvisionnement et un engagement à travailler avec des fournisseurs qui prennent également des mesures quantifiables pour réduire leurs émissions. Le résultat final crée un effet multiplicateur pour les efforts de développement durable des deux entreprises. »

Des données de mauvaise qualité peuvent contrarier les plus gros efforts. Seule une minorité de répondants (16 %) utilisent des données issues de bases de données commerciales établies pour quantifier leur empreinte carbone d’entreprise ; 14 % affirment utiliser des données de haute qualité basées sur l’industrie pour effectuer une évaluation de base au niveau des produits. Dans la pratique, cela signifie que de nombreuses autres organisations utilisent des ensembles de données sous-optimaux, tels que les bases de données entrées-sorties basées sur les dépenses, pour mesurer leurs émissions. Ces types de sources de données descendantes et non spécifiques peuvent conduire à des évaluations inexactes, aggravant davantage l’écart entre les promesses de développement durable et les résultats.

Le marché intermédiaire rencontre le plus de difficultés. Peut-être sans surprise, les grandes entreprises avec plus d’un milliard de dollars de revenus sont plus susceptibles d’être évaluées comme optimisées (34 %) en termes de maturité de la durabilité.1 Dans le même temps, 39 % des petites entreprises avec un chiffre d’affaires inférieur à 100 millions de dollars sont considérées comme optimisées. Les entreprises de taille moyenne se situent entre les deux, avec un taux d’optimisation de seulement 30 %. En fait, les entreprises de taille moyenne sont plus susceptibles que leurs homologues plus grands ou plus petits de ne pas dépasser les exigences de conformité de base (25 % contre 13 % pour les petites organisations et 6 % pour les grandes organisations).

À propos de l’Enquête sur la maturité du développement durable 2021
Sphera s’est associée à l’université d’Esslingen en Allemagne pour concevoir et mener une enquête auprès de sociétés d’Europe, d’Amérique du Nord et d’Asie-Pacifique. Les répondants représentaient des entreprises d’un large éventail d’industries, y compris l’automobile, la construction, l’éducation, les soins de santé, le pétrole et le gaz, la fabrication et la technologie. L’enquête a été menée entre le 7 avril et le 3 mai.

À propos de Sphera
Sphera crée un monde plus sûr, plus durable et plus productif. Nous sommes un fournisseur mondial de premier plan de services de conseil, de données et de logiciels de gestion des risques et des performances environnementales, sociales et de gouvernance (ESG) mettant un accent tout particulier sur l’environnement, la santé, la sécurité et la durabilité (EHS&S), la gestion des risques opérationnels et la gestion des produits.

Contact auprès de la presse
Kylie Souder
kylie.souder@aspectusgroup.com+1 513-304-5776

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1 Selon la rubrique Maturité du développement durable de Sphera, une entreprise « optimisée » exploite les ressources de logiciels et de données ESG pour aller au-delà des exigences de conformité afin d’aider à trouver des gains d’efficacité, accroître la productivité et l’innovation, réduire les coûts et atténuer les risques. Un « leader » est à la tête du pack concurrentiel et façonne l’avenir de son secteur grâce à ses initiatives de développement durable.

Phoenix Software apporte la première amélioration à la technologie JES3 en six ans avec JES3plus® V1R1

Phoenix Software a sorti des mises à jour de sa gamme de produits en septembre 2021

EL SEGUNDO, Californie, 30 sept. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Phoenix Software International, Inc. a annoncé aujourd’hui la disponibilité générale de JES3plus V1R1, un produit dérivé basé sur z/OS® JES3 d’IBM. Cette version intègre les améliorations de performance d’E/S SPOOL mises à la disposition des clients JES3plus par le biais d’une livraison continue plus tôt cette année. Il s’agit de la première version de la technologie JES3 à contenir des améliorations depuis début 2015 et elle coïncide avec z/OS 2.5, la dernière version de z/OS à inclure JES3. Les organisations cherchant à conserver cette technologie qui adoptent JES3plus peuvent désormais profiter des avantages d’un produit amélioré avec une feuille de route pour le développement futur.

JES3plus V1R1

JES3plus V1R1 prend en charge deux nouvelles techniques de programmation de canaux pour améliorer les performances :

  • ACKD – Programmes de canaux avec un préfixe raccourci capable de traiter une piste entière au lieu d’un enregistrement à la fois. Cette amélioration bénéficie du soutien de MIDAW.
  • zHPF – programmes de canaux qui tirent parti de l’installation z/Architecture fibre-canal-extensions (FCX) pour transférer l’intégralité du programme de canal vers l’appareil pour traitement plutôt que de transférer les CCW au fur et à mesure qu’ils se présentent.

Le Customer Advisory Council (comité consultatif client) de JES3plus de Phoenix Software aide activement à prioriser la feuille de route d’amélioration du produit, de sorte que les clients peuvent s’attendre à voir d’autres améliorations en 2022 via une livraison continue.

« Nous avons rapidement su que l’amélioration de JES3plus pour utiliser les dernières techniques d’E/S serait une priorité », a déclaré Ed Jaffe, directeur technologique de Phoenix Software International. « Attendre un redémarrage global du JES3 critique peut sembler durer une éternité et être extrêmement stressant. zHPF a réduit cette attente de plus de 80 % dans notre environnement et nos clients ont bénéficié d’avantages similaires. Une grande partie du mérite du déploiement sans heurt de cette nouvelle version améliorée de JES3plus revient à nos partenaires ISV et aux premiers participants aux tests dont la participation enthousiaste et la patience incroyable ont grandement contribué à la réussite de ce lancement. »

(E)JES V6R1

(E)JES V6R1, la dernière version de l’outil de gestion JESplex moderne de Phoenix Software, comprend des améliorations de la gestion des sous-systèmes MVS, la compréhension de l’utilisation de la mémoire spatiale et la recherche de concaténations de systèmes importants.

Nouvelles versions des produits Phoenix Software : septembre 2021

Phoenix Software a mis à jour sa gamme de produits ce mois-ci. Les téléchargements de produits sont disponibles pour les clients via le portail d’assistance de Phoenix Software International. Rendez-vous sur https://phoenixsoftware.com/support.htm#downloads. Les nouvelles versions de produits comprennent :

  • (E)JES® V6R1
  • CONDOR® z/OS 26.0 z/VSE 32.0
  • CYGNET® z/OS 26.0 z/VSE 32.0
  • Entrypoint® 16.2
  • FALCON® z/OS 26.0 z/VSE 32.0
  • Falcon64® 11.1
  • ImagEntry® 4.73
  • JES3plus V1R1
  • Key/101® 9.1
  • PHX-Adders®/PHX-Guest® 7.3
  • PHX-KeyPlus® 5.3
  • PHX-ODE® 7.3
  • Viking Data Entry (VDE) ® 4.73

À propos de Phoenix Software International

Phoenix Software International, Inc. (https://www.phoenixsoftware.com) est une société de développement de logiciels de systèmes fournissant des applications logicielles avancées aux entreprises du monde entier. La société propose une large gamme de solutions aux défis professionnels modernes.

Contact auprès de la presse :
(310) 338-0400
news@phoenixsoftware.com

Phoenix Software Lança JES3plus® V1R1, Primeira Atualização da Tecnologia JES3 em seis anos

Phoenix Software atualiza sua linha de produtos em setembro de 2021

EL SEGUNDO, Califórnia, Sept. 30, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — A Phoenix Software International, Inc., anunciou hoje o lançamento do JES3plus V1R1, trabalho derivado com base no z/OS® JES3 da IBM. Esta versão integra melhorias de desempenho de SPOOL I/O disponível para os clientes JES3plus por meio de entrega contínua no início deste ano. Esta é a primeira versão com melhorias da tecnologia JES3 a ser lançada desde o início de 2015, e coincide com z/OS 2.5, a última versão de z/OS a incluir JES3. As empresas que queiram continuar a usar essa tecnologia e que migram para o JES3plus  agora podem se beneficiar de um produto aprimorado que permite o desenvolvimento futuro.

JES3plus V1R1

O JES3plus V1R1 é compatível com duas novas técnicas de programação para aprimoração de desempenho:

  • ACKD – programas de canal com um prefixo encurtado com capacidade para processar uma faixa inteira em vez de um registro de cada vez. Este aprimoramento utiliza o suporte MIDAW.
  • zHPF – programas de canal que utilizam a instalação de extensões de canal de fibra (FCX) z/Architecture para transferir todo o programa de canal para o dispositivo para processamento, em vez de transferir os CCWs à medida que são encontrados.

O Conselho Consultor de Clientes do JES3plus da Phoenix Software ajuda a priorização do roteiro de aprimoramento do produto, por isso, os clientes devem esperar aprimoramentos adicionais em 2022 por meio de entrega contínua.

“Sabíamos desde o início que o aprimoramento do JES3plus para uso com as mais recentes técnicas de I/S seria uma prioridade”, disse Ed Jaffe, Diretor de Tecnologia da Phoenix Software International. “A espera de um reinício global do JES3 de missão crítica pode parecer uma eternidade e isso traz muita ansiedade. A zHPF reduziu essa espera em mais de 80% para o nosso ambiente e nossos clientes obtiveram benefícios semelhantes. Grande parte do crédito pela implantação sem problemas desta versão nova e aprimorada do JES3plus  é focada nos nossos parceiros ISV e participantes do Early Test, cuja entusiasmada participação e incrível paciência contribuíram muito para o sucesso deste lançamento.”

(E)JES V6R1

(E) JESv6r1, a versão a mais recente da moderna ferramenta de gerenciamento JESplex da Phoenix Software, inclui aprimoramentos para o controle de subsistemas de MVS, compreensão da utilização do espaço da memória no endereço, e busca de concatenações importantes no sistema.

Lançamentos de Produto da Phoenix Software: Setembro de 2021

A Phoenix Software atualizou sua linha de produtos este mês. Os downloads de produtos estão disponíveis para os clientes através do portal de suporte da Phoenix Software International. Visite https://phoenixsoftware.com/support.htm#downloads. Novos produtos:

  • (E)JES® V6R1
  • CONDOR® z/OS 26.0 z/VSE 32.0
  • CYGNET® z/OS 26.0 z/VSE 32.0
  • Entrypoint® 16.2
  • FALCON® z/OS 26.0 z/VSE 32.0
  • Falcon64® 11.1
  • ImagEntry® 4.73
  • JES3plus V1R1
  • Key/101® 9.1
  • PHX-Adders®/PHX-Guest® 7.3
  • PHX-KeyPlus® 5.3
  • PHX-ODE® 7.3
  • Viking Data Entry (VDE) ® 4.73

Sobre a Phoenix Software International

A Phoenix Software International, Inc., (https://www.phoenixsoftware.com) é uma empresa de desenvolvimento de software de sistemas que fornece aplicativos de software avançados para empresas em todo o mundo. A empresa oferece uma ampla gama de soluções para atender os desafios das empresas modernas.

Contato de Imprensa:
(310) 338-0400
news@phoenixsoftware.com

Adagio Therapeutics annonce de nouvelles données soulignant le potentiel de l’ADG20 pour le traitement et la prévention de la COVID-19

L’ADG20 continue d’être bien toléré chez les volontaires en bonne santé avec une demi-vie prolongée et une activité de neutralisation du virus sérique observée à six mois dans l’étude de phase 1 en cours

Les données issues de la modélisation pharmacocinétique de système de pharmacologie quantitative du corps entier à base physiologique soutiennent l’évaluation de la dose intramusculaire de 300 mg d’ADG20 administrée en une seule injection intramusculaire dans les études de phase 2/3 en cours

Les données seront présentées lors d’IDWeek 2021 et de la 19e conférence annuelle Discovery on Target

WALTHAM, Mass., 30 sept. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Adagio Therapeutics, Inc. (Nasdaq : ADGI), une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de solutions à base d’anticorps pour les maladies infectieuses à potentiel pandémique, a annoncé aujourd’hui de nouvelles données du programme d’anticorps COVID-19 de la société. Les données mises à jour à six mois issues de son étude de phase 1 en cours sur l’ADG20 chez des participants en bonne santé et les données validant la sélection de la dose intramusculaire (IM) de 300 mg administrée en une seule injection en cours d’évaluation dans le cadre des essais cliniques mondiaux de phase 2/3 de traitement (STAMP) et de prévention (EVADE) en cours seront présentées lors de quatre sessions d’affiche lors de la conférence IDWeek 2021 de l’Infectious Disease Society of America, se déroulant du 29 septembre au 3 octobre 2021. En outre, Laura Walker, Ph.D., directrice scientifique d’Adagio, présentera un sous-ensemble des données de phase 1 de l’ADG20 ainsi qu’un contexte sur l’identification et l’optimisation de ce candidat clinique à base d’anticorps différencié dans le cadre d’une présentation orale lors de la 19e conférence annuelle Discovery on Target le 30 septembre 2021.

« La force continue des données d’innocuité et de pharmacocinétique issues de notre étude de phase 1 est encourageante et souligne davantage l’impact potentiel qu’un anticorps comme l’ADG20, qui a été conçu pour être puissant, largement neutralisant et administré en injection IM unique, pourrait avoir sur les personnes atteintes ou risquant d’être atteintes par la COVID-19 », a déclaré Lynn Connolly, M.D., Ph.D., directrice médicale d’Adagio. « Ces données de phase 1 combinées à notre stratégie de sélection des doses, qui reposaient sur notre approche de modélisation innovante, nous ont permis de lancer et de faire progresser nos essais clés d’ADG20 dans le traitement et la prévention de la COVID-19. Nous prévoyons que ces données soutiendront une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) au cours du premier trimestre 2022, ce qui pourrait nous permettre d’apporter une option de traitement importante aux patients. »

Mise à jour de l’essai de phase 1
Adagio évalue l’ADG20 dans une étude de phase 1 à dose unique ascendante, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo afin d’évaluer l’innocuité et la tolérance, la pharmacocinétique (PK), l’immunogénicité et l’activité neutralisante du virus sérique de l’ADG20 ex vivo contre le SARS-CoV-2. Les données d’évaluation à six mois ont confirmé la demi-vie prolongée de l’ADG20, qui a approché 100 jours sur la base des données provenant de la dose IM de 300 mg administrée en une seule injection. En outre, 50 % des titres de neutralisation de virus sérique à six mois après une dose IM de 300 mg d’ADG20 étaient semblables aux titres maximaux observés avec le vaccin mRNA-1273 et dépassaient ceux atteints avec la série de vaccins AZD1222. Il est important de noter que l’ADG20 a été bien toléré sans effets indésirables (EI) liés aux médicaments pendant l’étude, ni EI graves ou réactions sur le site d’injection ou hypersensibilité rapportés au cours d’au moins trois mois de suivi à travers toutes les cohortes. Les participants continueront d’être suivis jusqu’à 12 mois pour évaluer l’innocuité et la tolérance, la PK, l’immunogénicité et l’activité neutralisant le virus sérique.

Informations sur l’affiche de phase 1 : (633) Résultats préliminaires d’une étude de phase 1 à dose unique ascendante évaluant l’innocuité, les titres d’anticorps neutralisant le virus sérique (sVNA) et le profil pharmacocinétique (PK) de l’ADG20 : un anticorps monoclonal à demi-vie prolongée en cours de développement pour le traitement et la prévention de la maladie à coronavirus (COVID-19)

Stratégie de sélection des doses
Pour soutenir la sélection des doses pour les essais cliniques mondiaux STAMP et EVADE de phase 2/3 d’Adagio, la société a modifié un modèle pharmacocinétique de système de pharmacologie quantitative du corps entier à base physiologique (QSP/PBPK) existant afin de mieux caractériser la PK des anticorps monoclonaux à demi-vie prolongée dans le sérum et les principaux sites de réplication virale dans les voies respiratoires. Le modèle d’Adagio a prédit de manière adéquate la PK sérique de l’ADG20 observée chez les primates non humains (PNH) et les êtres humains a priori. Le modèle a été davantage optimisé sur la base des données de l’essai clinique de phase 1 d’Adagio, puis appliqué pour la sélection des doses pour STAMP et EVADE.

Pour l’essai de traitement STAMP, les données compilées à ce jour suggèrent que le régime IM de 300 mg a une capacité projetée d’atteindre et de maintenir rapidement les concentrations cibles sur les sites de tissus clés de la réplication virale, y compris la capacité d’atteindre une occupation quasi-complète (> 90 %) et durable (> 28 jours) du récepteur SARS-CoV-2 à travers une gamme de charges virales de base. En outre, pour l’essai de prévention EVADE, les données compilées à ce jour suggèrent que le régime IM de 300 mg a une capacité projetée de dépasser rapidement les concentrations cibles de sérum chez la majorité des patients simulés et de maintenir des concentrations potentiellement efficaces pendant jusqu’à 12 mois.

Informations des affiches sur la sélection de dose

  • (1086) Un modèle pharmacocinétique de système de pharmacologie quantitative du corps entier à base physiologique (QSP/PBPK) qui prédit à priori la pharmacocinétique intramusculaire (IM) de l’ADG20 : un anticorps monoclonal à demi-vie prolongée en cours de développement pour le traitement et la prévention de la maladie à coronavirus (COVID-19)
  • (1089) Utilisation d’un modèle pharmacocinétique de système de pharmacologie quantitative du corps entier à base physiologique (QSP/PBPK) pour soutenir la sélection des doses de l’ADG20 : un anticorps monoclonal à demi-vie prolongée développé pour la prévention de la maladie à coronavirus (COVID-19)
  • (1088) Un modèle pharmacocinétique de système de pharmacologie quantitative du corps entier à base physiologique (QSP/PBPK) pour soutenir la sélection des doses de l’ADG20 : un anticorps monoclonal à demi-vie prolongée en cours de développement pour le traitement de la maladie à coronavirus (COVID-19)

Les essais cliniques STAMP et EVADE sont actuellement en cours et le recrutement de patients a lieu dans le monde entier. Pour plus d’informations, rendez-vous sur clincialtrials.gov.

À propos de l’ADG20
L’ADG20, un anticorps monoclonal ciblant la protéine spike du SARS-CoV-2 et des coronavirus connexes, est en cours de développement aux fins de la prévention et du traitement de la COVID-19, la maladie provoquée par le SARS-CoV-2. L’ADG20 a été conçu et élaboré en vue d’offrir de puissantes et vastes capacités de neutralisation du SARS-CoV-2 et des autres sarbecovirus du clade 1 permettant de cibler un épitope bien conservé dans le domaine de fixation du récepteur. L’ADG20 exerce une puissante activité neutralisante contre la souche originale du SARS-CoV-2 et tous ses variants préoccupants connus. L’ADG20 pourrait avoir un impact sur la réplication virale et la maladie subséquente grâce à de multiples mécanismes d’action, notamment le blocage direct de l’entrée virale dans la cellule hôte (neutralisation) et l’élimination des cellules hôtes infectées par l’activité effectrice immunitaire innée médiée par Fc. L’ADG20 est administré par une seule injection intramusculaire et a été conçu pour avoir une longue demi-vie, dans le but de fournir une protection à la fois rapide et durable. Adagio fait progresser l’ADG20 grâce à de multiples essais cliniques à l’échelle mondiale.

À propos d’Adagio Therapeutics
Adagio (Nasdaq : ADGI) est une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de solutions à base d’anticorps pour les maladies infectieuses présentant un potentiel pandémique. Le portefeuille d’anticorps de la société a été optimisé grâce aux capacités de pointe d’Adimab en matière d’ingénierie d’anticorps et est conçu pour fournir aux patients et aux cliniciens une combinaison inégalée de puissance, d’ampleur, de protection durable (grâce à l’extension de la demi-vie), de faisabilité de fabrication et de prix abordable. Le portefeuille d’anticorps anti-SARS-CoV-2 d’Adagio comprend plusieurs anticorps fortement neutralisants non concurrents dotés d’épitopes de liaison distincts, dirigés par l’ADG20. Adagio a conclu avec des sous-traitants tiers un contrat portant sur des capacités de fabrication pour la production de l’ADG20 afin de soutenir l’achèvement des essais cliniques et le lancement commercial initial. Pour plus d’informations, rendez-vous sur notre site www.adagiotx.com.

Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform (Réforme sur la résolution des litiges portant sur des titres privés) de 1995. Des mots tels que « anticipe », « croit », « s’attend à », « l’intention », « des projets » et « à l’avenir » ou des expressions similaires sont destinés à identifier des énoncés prospectifs. Les énoncés prospectifs comprennent des énoncés concernant, entre autres, le calendrier, les progrès et les résultats de nos études précliniques et essais cliniques sur l’ADG20, y compris le calendrier de notre demande d’EUA prévue, le lancement et l’achèvement d’études ou d’essais et de travaux préparatoires connexes, la période durant laquelle les résultats des essais seront disponibles et nos programmes de recherche et développement ; notre capacité à obtenir et conserver des approbations réglementaires pour nos produits candidats ; notre capacité à identifier les patients atteints des maladies traitées par nos produits candidats et à recruter ces patients dans nos essais cliniques ; nos capacités et notre stratégie de fabrication ; et notre capacité à commercialiser avec succès nos produits candidats. Nous pourrions ne pas réellement atteindre les plans, intentions ou attentes divulgués dans nos énoncés prospectifs et vous ne devez pas vous fier indûment à nos énoncés prospectifs. Ces énoncés prospectifs impliquent des risques et des incertitudes qui pourraient faire en sorte que nos résultats réels diffèrent sensiblement des résultats décrits ou sous-entendus par les énoncés prospectifs, y compris, sans s’y limiter, les risques décrits sous la rubrique « Facteurs de risque » dans le prospectus d’Adagio, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC ») le 6 août 2021 et dans les futurs rapports qu’Adagio déposera auprès de la SEC, y compris le rapport trimestriel d’Adagio sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 juin 2021. De tels risques peuvent être amplifiés par les impacts de la pandémie de COVID-19. Les énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse sont formulés à cette date, et Adagio décline toute obligation de mettre à jour ces informations sauf si la loi en vigueur l’exige.

Contacts :
Contact auprès des médias :
Dan Budwick, 1AB
Dan@1abmedia.com

Contact auprès des investisseurs :
Monique Allaire, THRUST Strategic Communications
monique@thrustsc.com

Adagio Therapeutics Divulga Novos Dados Destacando o Potencial do ADG20 para Tratamento e Prevenção da COVID-19

ADG20 continua a ser bem tolerado em voluntários saudáveis com meia-vida prolongada e atividade de neutralização do vírus sérico observada até seis meses no Estudo de Fase 1 em Andamento

Dados da Farmacologia de Sistemas Quantitativos/Modelagem Farmacocinética de Corpo Inteiro com Base Fisiológica Confirmam a Avaliação de Dose Intramuscular de 300 mg de ADG20 Administrada por Injeção Intramuscular Única em Estudos de Fase 2/3 em Andamento

Dados a serem apresentados durante a IDWeek 2021 e a 19th Annual Discovery on Target Conference

WALTHAM, Mass., Sept. 30, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — A Adagio Therapeutics, Inc., (Nasdaq: (ADGI) uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico focada na descoberta, desenvolvimento e comercialização de soluções com base em anticorpos para doenças infecciosas com potencial pandêmico, divulgou hoje novos dados do programa de anticorpos de COVID-19 da empresa. Dados atualizados de seis meses do estudo de Fase 1 em andamento do ADG20 em participantes saudáveis e dados que validam a seleção da dose de 300 mg intramuscular (IM) administrada por injeção única que está sendo avaliada nos ensaios clínicos globais de tratamento (STAMP) e prevenção (EVADE) de Fase 2/3 em andamento da empresa serão apresentados durante quatro sessões de pôster na IDWeek 2021 da Infectious Disease Society of America, a ser realizada de 29 de setembro a 3 de outubro de 2021. Além disso, a diretora científica da Adagio, Laura Walker, Ph.D., apresentará um subconjunto dos dados da Fase 1 do ADG20, bem como informações sobre a identificação e otimização desse candidato clínico a anticorpos diferenciados em uma apresentação oral na 19th Annual Discovery on Target Conference no dia 30 de setembro de 2021.

“A potência contínua dos dados de segurança e farmacocinética do nosso estudo de Fase 1 é encorajadora e ressalta ainda mais o impacto potencial que um anticorpo como o ADG20 – que foi projetado para ser potente, amplamente neutralizante e administrado por uma única injeção IM – pode ter nas pessoas com ou em risco de COVID-19”, disse Lynn Connolly, M.D., Ph.D., diretora médica da Adagio. “Esses dados da Fase 1, juntamente com a nossa estratégia de seleção de dose, que tomou por base a nossa abordagem de modelagem inovadora, nos permitiram dar início e avançar nossos ensaios principais do ADG20 no tratamento e prevenção da COVID-19. Esses dados serão utilizados no pedido de Emergency Use Authorization (Autorização de Uso de Emergência – EUA) no primeiro trimestre de 2022, podendo viabilizar a oferta de uma opção de tratamento importante para os pacientes.”

Fase 1 Atualização do Estudo
A Adagio está avaliando o ADG20 em um estudo de Fase 1 randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de dose única ascendente para avaliar a segurança e tolerabilidade, farmacocinética (PK), imunogenicidade e atividade neutralizante do vírus do soro do ADG20 ex vivo contra o SARS-CoV-2. Os dados de um período de avaliação de seis meses confirmaram a meia-vida prolongada do ADG20, que se aproximou de 100 dias com base nos dados da dose de 300 mg IM que foi administrada como uma única injeção. Além disso, 50% dos títulos de neutralização do vírus sérico aos seis meses após uma dose IM de 300 mg de ADG20 foram semelhantes aos títulos de pico observados com a vacina mRNA-1273 e excederam os obtidos com a série de vacinas AZD1222. É importante ressaltar que o ADG20 foi bem tolerado e sem eventos adversos (AEs) relacionados ao medicamento do estudo, AEs graves ou reações no local da injeção ou de hipersensibilidade relatadas através de um acompanhamento mínimo de três meses em todas as coortes. Os participantes continuarão a ser acompanhados durante 12 meses para a avaliação da segurança e tolerabilidade, PK, imunogenicidade e atividade neutralizante do vírus sérico.

Informações do Pôster da Fase 1: (633) Resultados Preliminares de um Estudo de Fase 1 de Dose Ascendente Única que Avalia a Segurança, os Títulos de Anticorpos Neutralizantes Virais no Soro (sVNA) e o Perfil Farmacocinético (PK) de ADG20: um Anticorpo Monoclonal de Meia-vida Estendida em Desenvolvimento para o Tratamento e Prevenção da Doença de Coronavírus (COVID-19)

Estratégia de Seleção de Dose
Para confirmar a seleção de dose para os ensaios clínicos globais STAMP e EVADE de Fase 2/3 da Adagio, a empresa modificou um modelo farmacocinético de base fisiológica de corpo inteiro (QSP/PBPK) de sistemas quantitativos existentes para caracterizar melhor a PK de anticorpos monoclonais de meia-vida prolongada no soro e locais principais de replicação viral no trato respiratório. O modelo da Adagio previu adequadamente a priori a PK sérica do ADG20 observada em primatas não humanos (NHPs) e humanos. O modelo foi otimizado com base nos dados do ensaio clínico de Fase 1 da Adagio e depois aplicado para seleção da dose para STAMP e EVADE.

Para o ensaio de tratamento do STAMP, os dados compilados até o momento sugerem que o regime de 300 mg IM tem uma capacidade projetada DE atingir e manter rapidamente as concentrações alvo nos locais principais de replicação viral do tecido, incluindo a capacidade de atingir ocupação quase completa (> 90%) e durável (> 28 dias) do receptor SARS-CoV-2 em uma gama de cargas virais de linha de base. Além disso, para o estudo de prevenção EVADE, os dados compilados até o momento sugerem que o regime de 300 mg IM tem uma capacidade projetada de exceder rapidamente as concentrações séricas alvo na maioria dos pacientes simulados e de manter concentrações potencialmente eficazes por até 12 meses.

Informações do Pôster de Seleção de Dose

  • (1086) Um Modelo Farmacocinético de Base Fisiológica de Farmacologia de Sistema Quantitativo de Corpo Inteiro (QSP/PBPK) que Prevê a Farmacocinética Intramuscular (IM) a priori de ADG20: um Anticorpo Monoclonal de Meia-vida Estendida em Desenvolvimento para o Tratamento e Prevenção da Doença do Coronavírus (COVID-19)
  • (1089) Uso de um Modelo Farmacocinético de Base Fisiológica de Farmacologia de Sistema Quantitativo de Corpo Inteiro (QSP/PBPK) para Apoiar a Seleção de Dose de ADG20: um Anticorpo Monoclonal de Meia-vida Estendida em Desenvolvimento para o Tratamento e Prevenção da Doença do Coronavírus (COVID-19)
  • (1088) Um Modelo Farmacocinético de Base Fisiológica de Farmacologia de Sistema Quantitativo de Corpo Inteiro (QSP/PBPK) para apoiar a seleção de dose de ADG20: um Anticorpo Monoclonal de Meia-vida Estendida em Desenvolvimento para o Tratamento e Prevenção da Doença do Coronavírus (COVID-19)

Os ensaios clínicos STAMP e EVADE estão abertos para inscrições de pacientes em todo o mundo. Para mais informação, visite clincialtrials.gov.

Sobre o ADG20
O ADG20, um anticorpo monoclonal direcionado à proteína Spike do SARS-CoV-2 e coronavírus relacionados, está sendo desenvolvido para a prevenção e tratamento da COVID-19, a doença causada pelo SARS-CoV-2. ADG20 foi projetado e criado para alta potência e ampla neutralização contra SARS-CoV-2 e sarbecovírus de clado 1 adicionais, direcionando-se a um epítopo altamente conservado no domínio de ligação ao receptor. O ADG20 exibe atividade neutralizante potente contra a cepa SARS-CoV-2 original, bem como todas as variantes preocupantes conhecidas. O ADG20 tem o potencial de impactar a replicação viral e a doença subsequente através de múltiplos mecanismos de ação, incluindo o bloqueio direto da entrada viral na célula hospedeira (neutralização) e a eliminação de células hospedeiras infectadas através da atividade efetora imune inata mediada por Fc. O ADG20 é administrado por meio de uma injeção intramuscular e foi projetado para ter uma meia-vida longa, com o objetivo de fornecer proteção rápida e durável. A Adagio está avançando o ADG20 por meio de vários ensaios clínicos em uma base global.

Sobre a Adagio Therapeutics
A Adagio (Nasdaq: (ADGI) é uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico focada na descoberta, desenvolvimento e comercialização de soluções com base em anticorpos para doenças infecciosas com potencial pandêmico. O portfólio de anticorpos da empresa foi otimizado com os recursos de engenharia de anticorpos líderes da indústria da Adimab, e foi criado para fornecer aos pacientes e médicos uma combinação de potência, amplitude, proteção durável (via extensão de meia-vida), capacidade de fabricação e acessibilidade. O portfólio de anticorpos contra SARS-CoV-2 da Adagio inclui múltiplos anticorpos amplamente neutralizantes não competitivos com epítopos de ligação distintos, liderados por ADG20. A Adagio adquiriu a capacidade de fabricação para a produção do ADG20 com fabricantes terceirizados para apoiar a conclusão de ensaios clínicos e lançamento comercial inicial. Para mais informação, visite www.adagiotx.com.

Declarações de Previsão
Este comunicado para a imprensa contém declarações consideradas declarações de previsão de acordo com o Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Palavras como “antecipa”, “acredita”, “espera”, “pretende”, “projeta”, e “futura”, e expressões similares são usadas para identificar declarações de previsão. As declarações de previsão incluem declarações sobre, entre outras coisas, a ocasião, progresso e resultados dos nossos estudos pré-clínicos e ensaios clínicos do ADG20, incluindo a ocasião dos nossos pedidos planejados de EUA, início e conclusão de estudos ou ensaios, e trabalhos preparatórios relacionados, o período durante o qual os resultados dos ensaios ficarão disponíveis, e nossos programas de pesquisa e desenvolvimento; nossa capacidade de obter e manter aprovações regulatórias para nossos candidatos a produtos; nossa capacidade de identificar pacientes com as doenças tratadas por nossos candidatos a produtos, e de inscrever esses pacientes nos nossos ensaios clínicos; nossas capacidades e estratégia de fabricação; e nossa capacidade de comercialização com sucesso dos nossos candidatos a produtos. Podemos não atingir os planos, intenções ou expectativas mencionadas nas nossas declarações de previsão, e você não deve depositar confiança indevida nas nossas declarações de previsão. Essas declarações de previsão envolvem riscos e incertezas que podem fazer com que nossos resultados reais sejam substancialmente diferentes dos resultados descritos ou implícitos nas declarações de previsão, incluindo, sem limitação, os riscos descritos no título “Fatores de Risco” no prospecto da Adagio arquivado na Comissão de Valores Mobiliários (“SEC”) em 6 de agosto de 2021 e nos relatórios futuros da Adagio a serem arquivados na SEC, incluindo o Relatório Trimestral da Adagio no Formulário 10-Q do trimestre encerrado em 30 de junho de 2021. Tais riscos podem ser amplificados pelos impactos da pandemia de COVID-19. As declarações de previsão contidas neste comunicado para a imprensa são válidas a partir desta data, e a Adagio não se compromete a atualizar essas informações, exceto se exigido por lei.

Contatos:
Contato com a Mídia:
Dan Budwick, 1AB
Dan@1abmedia.com

Contato com o Investidor:
Monique Allaire, THRUST Strategic Communications
monique@thrustsc.com